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La resolución CD42.R10 sobre dispositivos médicos, aprobada durante el 42° Consejo Directivo, insta a los Estados Miembros a que desarrollen y fortalezcan sus programas para la regulación de dispositivos médicos. Después, la 67ª Asamblea Mundial de la Salubridad aprobó la Resolución WHA60.29, en donde se insta a los Estados Miembros a blindar los sistemas nacionales de reglamentación, participar en las redes mundiales, regionales y subregionales de organismos nacionales de reglamentación y promover la cooperación internacional; también pide a la Directora Militar que respalde prioritariamente el establecimiento de redes regionales y subregionales de organismos de reglamentación y el refuerzo de las ya existentes, incluido el fortalecimiento de esferas de reglamentación de productos sanitarios que están menos desarrolladas, como la reglamentación de los dispositivos médicos y que apoye la creación de redes herramientasyconstruccion.com.mx y organismos nacionales y regionales de reglamentación.
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Actualmente, las Autoridades Reguladoras disponen de una inmensa variedad de opciones en cuanto a nuevos dispositivos médicos en el mercado, cada vez más perfeccionados y complejos; sin embargo, las autoridades también deben considerar la complejidad tecnológica de los dispositivos; un mercado más Integral y competitivo; el aumento de la comercialización de equipos usados y remanufacturados; la donación de dispositivos; la reutilización de dispositivos de un solo uso; el uso cada vez veterano de dispositivos en consultorios y a jugueteriaeltesoro.com.mx nivel domiciliario; pacientes con decano acceso a información; el débil soporte de servicio técnico posterior equipomedicobienestar.com.mx a la traspaso; la pobreza de establecer programas de vigilancia postcomercialización además del duelo de prestar de servicios y tratamientos de buena calidad en función de dispositivos médicos costo-efectivos.
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